全球时讯：拿下首个国产新冠口服药后火速IPO 真实生物还有哪些“底牌”
拿下首款国产新冠口服药后，上周，真实生物火速向港交所递交了招股书，募集资金的用途之一便是用于新冠口服药阿兹夫定的商业化。阿兹夫定能否让真实生物“押宝”成功？一直处于亏损中的真实生物，手里是否还握有“利器”？
阿兹夫定获批后，立马递交招股书
在旗下新冠口服药物获批十余天后，真实生物火速向港交所递交了招股书。真实生物手中最大的牌，还是阿兹夫定。
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今年7月25日，国家药监局发布公告，附条件批准河南真实生物科技有限公司(真实生物)阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请，成为我国首个获批上市的国产新冠肺炎口服药物。该药此前获批用于HIV-1感染患者。
随后，阿兹夫定的价格也公之于众，一瓶价格不到300元，每瓶含35片，每片1mg，相当于每片价格约为8.57元。相较于外资企业药品定价，低出不少，此前在国内获批的辉瑞新冠口服药国内定价约为2300元/盒/疗程。
根据真实生物8月4日向港交所提交的招股书，阿兹夫定制造和商业化也是此次真实生物募集资金的主要用途之一。阿兹夫定也成为真实生物的核心产品， 围绕这一产品，真实生物已有多个动作。
就在阿兹夫定获批的同一天，复星医药宣布与真实生物达成长期战略合作，双方将联合开发并由控股子公司复星医药产业独家商业化阿兹夫定，合作领域包括新冠病毒、艾滋病治疗及预防领域。根据协议，复兴医药产业享有阿兹夫定的独家商业化权利，包括经销、进口、出口、销售、推广等行为。双方合作领域为阿兹夫定所有与新冠病毒及艾滋病治疗和预防相关的领域。东吴证券分析师朱国广认为，阿兹夫定价格和获批进度具有突出优势，作为国产首个获批的新冠小分子口服药，该药有望为复星医药带来较大业绩弹性。受益的，不止复星医药，按照签署合作约定，复星医药产业将向真实生物支付近8亿元。
几天之后的8月2日，真实生物举行阿兹夫定片投产仪式，公司自有生产基地总建筑面积32000平米，未来制剂年产量可达30亿片。
连年亏损，手中还有什么“底牌”
成立于2012年的真实生物致力于研发、制造和商业化治疗病毒性、肿瘤及脑血管疾病的创新药物。数据显示，真实生物处于连续亏损状态，2020年、2021年及今年1—5月，真实生物的亏损额分别为1.51亿元、1.97亿元和2.18亿元。照此计算，真实生物在近两年半的时间内亏损5.66亿元。科研投入及鲜有产品商业化，是其亏损的重要原因，真实生物在上述时间对应的研发投入分别为1.06亿元、6404.5万元、1.14亿元。
不过，与复星医药签署合作，近8亿元的合作费用，已经给真实生物带来了看得见的回报。此外，业界普遍认为，阿兹夫定投产及商业化进程开启，也有望在短时间内缓解真实生物的亏损局面。
除了阿兹夫定，真实生物在研管线同样值得关注。公司产品组合包括HIV药物管线、COVID-19药物管线、抗肿瘤药物管线和脑血管意外候选药物，尤其是在抗病毒领域，真实生物布局产品不少，阿兹夫定片最初也是获批与其他逆转录酶抑制剂联用，以治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。公司正在开发的药物包括用于治疗HIV的口服长效嘌呤核苷抗病毒药物；用于治疗晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌的口服表皮生长因子受体(EGFR)靶向候选药物等，多款药物在同类竞争产品中处于Best-in-Class，甚至为First-in-Class.
真实生物没有把“宝”完全“押”在阿兹夫定上，公司此次募集资金，还将用于阿兹夫定治疗HIV感染、HFMD及若干类型血液肿瘤的临床开发；临床前或IND阶段候选药物的临床开发；加强研发平台及扩大产品管线；为其他候选药物的潜在收购引进提供资金以及用作营运资金和其他一般企业用途。
（文章来源：新京报）
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